JewelleryByAmanda har valgt at donere til Angelmanforeningen.

Angelmandforeningen er en forening for forældre til eller en person med Angelmansyndrom. Alle personer eller organisationer kan blive støttemedlem.

Hyppigheden af Angelman er blot 1 ud af 23.000 nyfødte, således der blot fødes 2-3 børn med Angelman i Danmark, så det er heldigvis en sjælden diagnose.

Personer med Angelman har en medfødt genfejl, fordi de mangler dele eller hele kromoson 15. Det medfører udviklingshæmning, manglende sprog, dårlig motorik, men oftest med et skønt humør. Afhængig af manglen af kromoson 15, vil en person med Angelman kognitivt kun blive op til 22 måneder aldersvarende,

Angelmanforeningen er en mindre frivillig forening uden ansatte. Det hele drives på frivillig basis af medlemmerne. Bortset fra formidling om Angelman, og repræsentationer i handicap organisationer, afholder foreningen også årlige arrangementer for de ca 70 familier, både af faglig og social art.

For god ordens skyld skal det nævnes at JewelleryByAmanda selv har en relation til Angelmanforeningen. Vi har selv Angelman i familien.

Læs selv mere på organisationens hjemmeside